Його основна причина – випадкова генетична мутація, внаслідок якої в 21 парі хромосом з’являється третя зайва хромосома. Частота явища – приблизно 1 випадок на 600-800 малюків.
Синдром Дауна – це генетичне захворювання, спричинене аномалією 21-ї хромосоми, яке проявляється у вигляді розумової відсталості, вад серця та порушення розвитку. Він часто супроводжується порушенням роботи щитоподібної залози, порушенням слуху, зору. У хромосомному наборі людини присутні 23 пари хромосом.
Не можна вилікувати людину від синдрому або заразитися ним. Але люди з цією патологією часто мають супутні захворювання: вади серця, хворобу Альцгеймера, порушення слуху та зору, лейкоз.