На даний момент лікування синдрому Едвардса неможливе, так як хромосомна аномалія зачіпає всі клітини плода або дитини, що народилася.Jun 28, 2022
Тривалість життя дітей з синдромом Едвардса невелика: 60% дітей помирають у віці до 3 місяців, до року доживає лише 5-10%. Основною причиною смерті є зупинка дихання та порушення роботи серця. Ті, що залишилися живими, — глибокі олігофрени.
Синдром Едвардса (трисомія за хромосомою 18) – друге за частотою після синдрому Дауна хромосомне порушення. Частота синдрому Едвардса складає 1:5000-1:7000 новонароджених. Дівчатка з синдромом Едвардса народжуються втричі частіше за хлопчиків.
Синдром Едвардса, або трисомія за 18-ою хромосомою – це генетичне захворювання, при якому дитина успадковує три вісімнадцяті хромосоми замість двох. Мутація відбувається в результаті нерозходження 18-ї хромосоми під час поділу клітин.